據國家藥監局官網5月20日消息，箭牌國際公司Arrow International LLC主動召回主動脈內球囊反搏導管、主動脈內球囊反搏導管及附件。（商品名：主動脈內球囊反搏導管及附件Intra-AorticBalloon(IAB)CatheterKit；主動脈內球囊反搏導管Intra-AorticBalloon(IAB) CatheterKit）。

泰利福醫療器械商貿(上海)有限公司報告稱，由于極少數產品存在主動脈內球囊充氣時無法完全充盈、球囊內中心腔斷裂等問題，箭牌國際公司Arrow International LLC 對其生產的主動脈內球囊反搏導管（國械注進20153033791）、主動脈內球囊反搏導管及附件（國械注進20153032353）主動召回。

《醫療器械召回事件報告表》顯示，因為FlexTip裝配出現問題，極少數產品可能出現球囊過度包裹，導致下列情況出現：主動脈內球囊充氣時無法完全充盈;球囊內中心腔損壞或斷裂;氨氣通路中的氨氣損失或出現血液。

上述三種的臨床情況未及時發現和糾正，可能會導致嚴重的健康后果。可能造成的后果包括由主動脈內球囊反搏泵(IABP)治療提供的血流動力學支持減少或喪失，這種情況下需要立即更換導管，導致IABP 治療延遲或暫時中斷。出現上述情況后如果不及時千預(更換導管)，可能導致血流動力學或缺血性并發癥(包括死亡)的風險增加。

據悉，上述產品銷售地區涉及全球，其中涉及產品在中國的銷售數量為16537個，召回級別為一級。按照《醫療器械召回管理辦法》規定，根據醫療器械缺陷的嚴重程度，我國醫療器械召回分為三級，其中一級召回是指使用該醫療器械可能或者已經引起嚴重健康危害。